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發(fā)布時間:2011/3/14 來源: 杭州瑞析科技有限公司 閱讀次數:438
1實驗所用的儀器設備
Waters高效液相色譜儀(515型恒流泵,486型紫外檢測器,Millennium32色譜工作站);xw__80A旋渦混合器;3K18高速冷凍離心機;高速離心機。
2 色譜條件
色譜柱為Supelcosil LC-18DB柱(5 Ixm,4.6 mm×250 mm);柱溫為室溫。流動相 :甲醇-水-冰乙酸(體積比82:17:1);流速 1.5 mL·min 。檢測波長 340 nm。
3 血藥濃度測定法
3.1 ATRA對照溶液配制 精密稱取 ATRA對照品適量,以甲醇溶解并定容,制得濃度為 100 Ixg·mL的ATRA儲備液。將 ATRA儲備液以甲醇稀釋,配制濃度 分別 為 0.5、l、2.5、5、l0、25、50 g·mL 的ATRA對照溶液。
3.2 內標液配制 取內標阿維 A酸適量,置于 100mL量瓶中,以甲醇溶解并定容,制得濃度為7.5 g·mL 的內標液。
3.3 樣本處理 精密吸取血漿樣品l mL,置 10 mL具塞離心試管中,加入內標溶液 20 L,旋渦混合 30 S。加入 1 mol·L 的HC1溶液500 IxL,漩渦混合 30 S,再加入乙酸乙酯 3 mL,旋渦混合 1 min,4 500 r/min離心5 min。轉移上層液至尖底試管中,于 37 qC水浴中氮氣流吹干。殘渣加入流動相200 IxL漩渦混合30 s使溶解,l0 000 r/min離心 5 min,取上清液 50 進樣,記錄色譜圖,以 ATRA峰面積(As)與內標峰面積(Ai)之比代入標準曲線計算 ATRA血藥濃度。
3.4 標準曲線 精密量取空白血漿 1 mL,置 10 mL具塞離心管中,分別加入不同濃度 ATRA對照溶液 20 L,混勻 ,使血藥濃度分別為 10、2O、50、100、200、500、 1000 ng·mL~。按樣本處理方法操作,以不 同濃度ATRA系列溶液的A 和 A 來計算A(A=A /Ai),以A
值為縱坐標,ATRA質量濃度(P)為橫坐標進行直線回歸。
4 討 論
本文建立了一種靈敏、準確的ATRA血藥濃度高效液相色譜測定法,適用于 APL病人 ATRA血藥濃度的常規(guī)監(jiān)測及臨床藥代動力學研究。通過監(jiān)測 ATRA血藥濃度 ,可以更好地了解在某些 APL病人連續(xù)用藥治療中臨床復發(fā)及耐藥的原因。ATRA化學性質活潑,見光易異構化或氧化降解,因此在樣品提取過程中應特別注意避光操作。提取過程中血漿加入 1 mol·L HC1溶液,使血漿酸化,可提高萃取 回收率 ,乙酸乙酯一步萃取可使萃取回收率達到80%以上。
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