一、 儀器與試劑

1. 儀器:UV2101  PC紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)

2. 試劑:甲醇、氯化鈷、改良對(duì)二甲氨基甲醛(取對(duì)二甲氨基甲醛1g，加鹽酸34Ml, 甲醇100mL,混勻，即得)

二、 溶液制備

1. 樣品溶液制備  精密稱取提取物樣品約120mg(60%總皂甙),原料樣品2000~1600mg,置50mL容量瓶中，加甲醇約20mL, 超聲波振蕩(提取物20min,原料1h),冷卻至室溫，用甲醇稀釋至刻度，過(guò)濾，精密吸取溶液5mL,置具塞試管中,改良對(duì)二甲氨基甲醛溶液5mL,密塞，搖勻。置58±2℃水浴中加熱2h,即得樣品溶液。

2. 樣品用空白溶液制備   以甲醇代替樣品溶液，同法處理即得空白溶液。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品溶液制備      精密稱取氯化鈷試劑約0.6g，置25mL量瓶中，加水使溶解，用水定容，搖勻即得標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

4. 標(biāo)準(zhǔn)品用空白溶液制備   以水為空白溶液。

三．樣品處理

1 主要針對(duì)稱樣量，溶解試劑量，超聲時(shí)間。取3個(gè)平行樣品，稱樣量依次為120mg(60%總皂甙),180mg(60%總皂甙), 240mg(60%總皂甙)，置50ml容量瓶中，依次加甲醇為20ml,25ml,30ml,超聲波震蕩依次為20min,25min,30min,冷卻至室溫（目的是為了避免個(gè)人誤差和系統(tǒng)誤差）

2 水溶加熱時(shí)的注意事項(xiàng)和處理方法：在人工加熱過(guò)程中，使水溫保持在56-60度之間。每隔10分鐘左右用溫度計(jì)進(jìn)行測(cè)量，若水溫超出正常范圍，應(yīng)及時(shí)加水，使水溫保持在正常范圍內(nèi)。

四．樣品測(cè)定

打開(kāi)儀器電源，預(yù)熱20min，待儀器自檢通過(guò)后，在515nm處分別以水和樣品空白溶液作為空白，測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)品溶液產(chǎn)樣品溶液吸收度。

五. 結(jié)果計(jì)算

C%=

式中:A、W分別代表樣品吸收什和稱樣量(mg)

As、Ws分別代表標(biāo)準(zhǔn)品吸收值和稱樣量(mg)

注意：

1.樣品不允許用水浸潤(rùn)后加甲醇溶解

2.樣品不允許用含水甲醇溶解

3.原料樣3~4g/100mL.

4.在水溶加熱過(guò)程中，應(yīng)塞緊試管瓶口，避免讓水蒸汽或水接觸溶液

5.顯色反映：水溶加熱2H后的溶液，迅速使溶液溫度降至室溫，正常情況需啊顯色后顏色為淡紅色。3個(gè)平行樣品的顏色依次加深。