俄免疫學(xué)研究所研究人員近期在國際學(xué)術(shù)期刊《免疫學(xué)方法》上報告說，他們推斷HTLV-1病毒是通過與T細胞表面特定受體結(jié)合后得以進入細胞內(nèi)部的。因此，找到T細胞內(nèi)編碼合成這種特定受體的基因，是堵住這一“內(nèi)應(yīng)通道”的關(guān)鍵。

CRISPR-Cas9能對基因進行剪切和編輯操作。研究人員用這一技術(shù)將T細胞中負責(zé)編碼合成該細胞表面各種受體的所有基因逐個敲除，或把T細胞內(nèi)編碼合成受體的幾個基因以排列組合的方式剔除，由此培育出超過10萬種缺失不同受體的T細胞。

然后，他們再用HTLV-1病毒去感染這些被加工過的T細胞，如果發(fā)現(xiàn)某種T細胞未被感染，即可斷定這里被敲掉的編碼基因合成的受體就是引狼入室的“內(nèi)奸”。這時再針對該受體研制能與其結(jié)合并將病毒“關(guān)在門外”的抗體，從而阻斷感染。

最終，研究人員發(fā)現(xiàn)，T細胞表面代號為CD82的受體會與HTLV-1病毒“牽手”。讓BF4單克隆抗體與CD82受體結(jié)合能夠阻止HTLV-1病毒借助該受體潛入正常T細胞。