細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)：
1、如簽收時(shí)出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂、漏液等情況，請(qǐng)及時(shí)做好照片記錄并聯(lián)系我們。
2、擰松瓶蓋，細(xì)胞瓶豎立培養(yǎng)8h（或到第二天）
3、待細(xì)胞沉底后吸除上層液體（含碎片殘?jiān)�，�?qǐng)小心操作），然后吸取沉底的細(xì)胞層（2ml左右）轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶。
4、加入新鮮的完全培養(yǎng)基（如細(xì)胞狀態(tài)較差可將血清濃度調(diào)高到15%）繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程N9；小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞生物體（請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）
1、將培養(yǎng)瓶/皿中的細(xì)胞重懸混勻。
2、吸取2/3或者一半混勻后的細(xì)胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿。
3、分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基，使細(xì)胞密度保持5×10（5）/ml左右。
4、注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細(xì)胞密度，定期半量換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度大于2×10（6）/ml以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。
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