產(chǎn)品展示
附文獻(xiàn)丨艾美捷InVivoPlus抗小鼠CTLA-4 (CD152)介紹
點擊次數(shù)：0發(fā)布時間：2023/3/23 16:48:02
更新日期：2023/3/23 16:48:02
所 在 地：中國大陸
產(chǎn)品型號：
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
9H10單克隆抗體與小鼠CTLA-4（細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原-4）反應(yīng)，也稱為CD152。CTLA-4是由Ctla33基因編碼的4 kDa細(xì)胞表面受體，屬于Ig超家族的CD28家族。CTLA-4在活化的T和B淋巴細(xì)胞上表達(dá)。CTLA-4在結(jié)構(gòu)上與T細(xì)胞共刺激蛋白CD28相似，并且兩種分子都與B7家族成員B7-1（CD80）和B7-2（CD86）結(jié)合。配體結(jié)合后，CTLA-4負(fù)調(diào)節(jié)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。CTLA-4在誘導(dǎo)和/或維持免疫耐受、胸腺細(xì)胞發(fā)育和保護(hù)性免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。CTLA-4在免疫下調(diào)中的關(guān)鍵作用已在CTLA-4缺陷小鼠中得到證實，由于淋巴組織增生性疾病的發(fā)展，這些小鼠在3-5周齡時死亡。CTLA-4是一組通過免疫檢查點阻斷作為癌癥治療靶點的抑制受體。9H10抗體已被證明通過阻斷CTLA-4與B7共受體的結(jié)合來促進(jìn)T細(xì)胞共刺激，從而允許CD28結(jié)合。
艾美捷InVivoPlus抗小鼠CTLA-4 (CD152) #BP0131、#BP0032規(guī)格：
同種型 敘利亞倉鼠IgG
推薦的同種型對照 體內(nèi)加多克隆敘利亞倉鼠 IgG
推薦的稀釋緩沖液 體內(nèi)純 pH 7.0 稀釋緩沖液
免疫原 小鼠CTLA-4-人IgG1融合蛋白
報告的應(yīng)用程序 體內(nèi)CTLA-4 體外中和 CTLA-4 中和
蛋白質(zhì)印跡
配方 PBS，pH 7.0
不含穩(wěn)定劑或防腐劑
內(nèi)毒素* <1EU/mg （<0.001EU/μg）
通過LAL凝膠凝血測定法測定
集合體* <5%
由 DLS 確定
純度 >95%
由 SDS-PAGE 決定
無 菌 0.2 μM 過濾
生產(chǎn) 從無動物設(shè)施中的組織培養(yǎng)上清液中純化
純化 蛋白 G
里德 AB_10950184
分子量 150 千達(dá)
小鼠病原體檢測* 外切粒菌/鼠痘病毒： 陰性 漢坦病毒： 陰性 K 病毒： 陰性乳酸脫氫酶升高病毒： 陰性 淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒： 陰性小鼠腺病毒： 陰性小鼠巨細(xì)胞病毒： 陰性小鼠肝炎病毒： 陰性小鼠分鐘病毒： 陰性小鼠諾如病毒： 陰性小鼠細(xì)小病毒： 陰性
小鼠輪狀病毒：肺支原體陰性：陰性 小鼠肺炎病毒：陰性 多瘤病毒：陰性呼腸孤病毒篩查：陰性 仙臺病毒：陰性 泰勒鼠腦脊髓炎：陰性
存儲 抗體溶液應(yīng)以4°C的儲備濃度儲存。 不要凍結(jié)。
InVivoPlus抗小鼠CTLA-4 (CD152) 部分文獻(xiàn)引用：
in vivo CTLA-4 neutralization
Hervieu, A., et al. (2013). "Dacarbazine-mediated upregulation of NKG2D ligands on tumor cells activates NK ａnd CD8 T cells ａnd restrains melanoma growth" J Invest Dermatol 133(2): 499-508.
in vivo CTLA-4 neutralization
Goding, S. R., et al. (2013). "Restoring immune function of tumor-specific CD4+ T cells during recurrence of melanoma" J Immunol 190(9): 4899-4909.
in vivo CTLA-4 neutralization
Waitz, R., et al. (2012). "Potent induction of tumor immunity by combining tumor cryoablation with anti-CTLA-4 therapy" Cancer Res 72(2): 430-439.
in vivo CTLA-4 neutralization
Balachandran, V. P., et al. (2011). "Imatinib potentiates antitumor T cell responses in gastrointestinal stromal tumor through the inhibition of Ido" Nat Med 17(9): 1094-1100.
