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產(chǎn)品展示

鴨白介素4(IL-4)ELISA試劑盒

點(diǎn)擊次數(shù):43發(fā)布時(shí)間:2015/7/8 12:00:08

鴨白介素4(IL-4)ELISA試劑盒

更新日期:2015/7/8 12:00:08

所 在 地:中國大陸

產(chǎn)品型號(hào):96T/48T

簡單介紹:產(chǎn)品名稱:鴨白介素4(IL-4)ELISA試劑盒英文名稱:Duck interleukin 4 (IL-4) ELISA kit.主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。服務(wù)承諾:所有ELISA試劑

相關(guān)標(biāo)簽:鴨白介素4(IL-4)ELISA試劑盒 

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

公司elisa檢測試劑盒試劑盒優(yōu)點(diǎn)多多,更加方便我們的科研學(xué)者進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn),是科研實(shí)驗(yàn)的*佳伙伴。
(1)、高效、靈敏、特異的抗體;鴨白介素4(IL-4)ELISA試劑盒
(2)、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
(3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
(4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
(5)、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,
 
 
產(chǎn)品名稱:鴨白介素4(IL-4)ELISA試劑盒
英文名稱:Duck interleukin 4 (IL-4) ELISA kit.
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
服務(wù)承諾:所有ELISA試劑盒均免費(fèi)代測,工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)的技術(shù)咨詢和指導(dǎo)。
 
 
鴨白介素4(IL-4)ELISA試劑盒原因分析                                                   
1.試劑已過效期,或不同試劑盒組分混用
2.錯(cuò)加、漏加試劑底物、顯色劑 A或B
3.洗板及加樣過程中,酶標(biāo)受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力
4.終止液誤作洗滌液稀釋或當(dāng)?shù)孜锞彌_液配置
5.蒸餾水有問題
 
對策
1.檢查試劑的組分及批號(hào),確認(rèn)未過期以及所有組分均屬對應(yīng)的試劑盒。不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑不能混用
2.嚴(yán)格按說明書的步驟操作,加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致,以減少漏加現(xiàn)象
3.確認(rèn)盛酶標(biāo)的容器不含酶抑制劑如疊氮鈉等,確認(rèn)配制洗液的容器已洗干凈
4.每次配制時(shí)都應(yīng)看清標(biāo)簽標(biāo)明物質(zhì)
5.確認(rèn)配制洗液的純化水達(dá)到要求且未污染,與好蒸餾水比較 

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鴨白介素4(IL-4)ELISA試劑盒操作步驟
實(shí)驗(yàn)開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭,試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?瞻卓准訕悠废♂屢100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物素標(biāo)記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6.依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。





 

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