企業(yè)檔案
- 會(huì)員類型:免費(fèi)會(huì)員
- 工商認(rèn)證: 【已認(rèn)證】
- 最后認(rèn)證時(shí)間:
- 法人:
- 注冊(cè)號(hào):
- 企業(yè)類型:生產(chǎn)商
- 注冊(cè)資金:人民幣萬
聯(lián)系我們
聯(lián)系人:楊燕燕
熱門標(biāo)簽
技術(shù)文章
GenElute™ 哺乳動(dòng)物總RNA小量制備試劑盒
點(diǎn)擊次數(shù):21 發(fā)布時(shí)間:2024/8/7 17:20:40
一般描述
Sigma′s GenElute哺乳動(dòng)物總RNA小量制備試劑盒提供了一種從哺乳動(dòng)物細(xì)胞和組織中分離總RNA的簡(jiǎn)單便捷方法。提供了細(xì)胞,組織和纖維組織的方案。這些方案的細(xì)胞裂解和破壞條件不同。一旦RNA結(jié)合到GenElute結(jié)合柱上,所有起始物料的純化程序都是相同的。對(duì)于纖維組織,試劑盒必須與蛋白酶K(目錄號(hào)P4850)一起使用,以確保有效的細(xì)胞破碎。 該試劑盒結(jié)合了基于二氧化硅和微針形式的優(yōu)點(diǎn),無需使用氯化銫梯度、酒精沉淀和有害的有機(jī)化合物,如苯酚。細(xì)胞或組織在含有硫氰酸胍的緩沖液中裂解和勻漿,以確保
大分子變性和RNase失活。當(dāng)裂解物在微量離心管中通過二氧化硅膜旋轉(zhuǎn)時(shí),乙醇的加入會(huì)導(dǎo)致RNA結(jié)合。 洗滌去除污染物后,在50-100 μL洗脫液中洗脫RNA。 在不到30分鐘的時(shí)間內(nèi)可以分離出多達(dá)150 μg的總RNA。
如果必須消除所有痕量的DNA污染,建議用DNase I進(jìn)一步處理。當(dāng)RNA與GenElute結(jié)合柱結(jié)合時(shí),可使用柱上DNase I消化裝置(DNASE10和DNASE70)進(jìn)行DNase I消化。或者,為了更嚴(yán)格地去除污染的DNA,可以用擴(kuò)增DNase I(AMPD1)處理終的RNA制劑。
大分子變性和RNase失活。當(dāng)裂解物在微量離心管中通過二氧化硅膜旋轉(zhuǎn)時(shí),乙醇的加入會(huì)導(dǎo)致RNA結(jié)合。 洗滌去除污染物后,在50-100 μL洗脫液中洗脫RNA。 在不到30分鐘的時(shí)間內(nèi)可以分離出多達(dá)150 μg的總RNA。
如果必須消除所有痕量的DNA污染,建議用DNase I進(jìn)一步處理。當(dāng)RNA與GenElute結(jié)合柱結(jié)合時(shí),可使用柱上DNase I消化裝置(DNASE10和DNASE70)進(jìn)行DNase I消化。或者,為了更嚴(yán)格地去除污染的DNA,可以用擴(kuò)增DNase I(AMPD1)處理終的RNA制劑。
Sigma Life Science于為您提供符合一項(xiàng)或多項(xiàng)綠色化學(xué)十二條原則 (The 12 Principles of Greener Chemistry),更環(huán)保的替代產(chǎn)品。相對(duì)于使用苯酚和進(jìn)行DNA提取的標(biāo)準(zhǔn)方法,本產(chǎn)品符合固有安全化學(xué)原則(Inherently Safer Chemistry)。

應(yīng)用
GenElute™ Mammalian Total RNA Miniprep Kit has been used to extract total RNA from tissues and cells.[1][2][3]
純化的RNA可用于逆轉(zhuǎn)錄和PCR,標(biāo)記和微陣列分析以及其他常見應(yīng)用。請(qǐng)注意,在該試劑盒使用的條件下,長(zhǎng)度短于200個(gè)核苷酸的RNA(例如tRNA,5S rRNA和5.8S rRNA)無法有效回收。
特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)
- 從每個(gè)制備物中純化多達(dá)107個(gè)細(xì)胞或40 mg組織中的總RNA
- 每次制備多可產(chǎn)生150 μg純的濃縮總RNA
- 從少至100個(gè)細(xì)胞中回收RNA
- 簡(jiǎn)單-30分鐘內(nèi)制備12-18次
- 比重力流陰離子交換方法快
- 沒有與樹脂和磁漿相關(guān)的繁瑣步驟
- 每個(gè)試劑盒的純化比先供應(yīng)商多40%
其他說明
GenElute™哺乳動(dòng)物總RNA純化試劑盒將硅膠膜技術(shù)與方便的旋轉(zhuǎn)柱形式相結(jié)合,以快速結(jié)合,洗滌和洗脫的方法制備高質(zhì)量的總RNA。
有關(guān)其他信息,請(qǐng)參閱 www.sigma-aldrich.com/totalrna。

原理
將樣品裂解并在硫氰酸胍和中勻漿以釋放RNA并滅活RNase。裂解物通過過濾柱旋轉(zhuǎn)以去除細(xì)胞碎片和剪切DNA。然后將濾液加到高容量硅膠柱上以結(jié)合總RNA,然后洗滌和洗脫。每個(gè)制備液在100 μl水中多可回收150 μg總RNA。純化的RNA準(zhǔn)備用于印跡雜交(圖1),RT-PCR(圖2)和其他常見應(yīng)用。
法律信息
GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
原創(chuàng)作者:上海篤瑪生物科技有限公司