企業(yè)檔案
- 會(huì)員類型：免費(fèi)會(huì)員
- 工商認(rèn)證： 【已認(rèn)證】
- 最后認(rèn)證時(shí)間：
- 法人：
- 注冊(cè)號(hào)：
- 企業(yè)類型：生產(chǎn)商
- 注冊(cè)資金：人民幣萬
聯(lián)系我們
聯(lián)系人：楊燕燕
熱門標(biāo)簽
技術(shù)文章
羅格列酮
點(diǎn)擊次數(shù)：53 發(fā)布時(shí)間：2024/7/26 14:57:33
質(zhì)量水平
檢測(cè)方案
≥98% (HPLC)
形式
powder
溶解性
DMSO: ≥10 mg/mL
創(chuàng)始人
GlaxoSmithKline
儲(chǔ)存溫度
2-8°C
SMILES字符串
CN(CCOc1ccc(CC2SC(=O)NC2=O)cc1)c3ccccn3
InChI
1S/C18H19N3O3S/c1-21(16-4-2-3-9-19-16)10-11-24-14-7-5-13(6-8-14)12-15-17(22)20-18(23)25-15/h2-9,15H,10-12H2,1H3,(H,20,22,23)
InChI key
YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... PPARG(5468)
正在尋找類似產(chǎn)品? Visit 產(chǎn)品對(duì)比指南
一般描述
Rosiglitazone is a member of the thiazolidinedione family. It effectively lowers glucose levels by enhancing the response of target cells to insulin, without causing increased stimulation ａnd release of insulin by the pancreatic beta cells. Rosiglitazone functions by activating the nuclear peroxisome proliferator-activated (PPAR) receptor gamma, which plays a key role in regulating adipogenesis, glucose metabolism, ａnd genetic networks. It exhibits high potency as a thiazolidinedione, with a binding affinity for PPAR-gamma that is 30-fold higher than pioglitazone. Furthermore, it increases insulin-stimulated IRS-1/2 in skeletal muscle ａnd adipose tissue, leading to the expression of the GLUT4 glucose transporter.[1]
應(yīng)用
生化/生理作用
羅格列酮是PPARγ的強(qiáng)效激動(dòng)劑，對(duì)人受體的EC50為43 nM。 它是一種抗糖尿病藥，作為胰島素增敏劑，可與脂肪細(xì)胞的PPARγ受體結(jié)合并使細(xì)胞對(duì)胰島素更敏感。
特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)
該化合物是ADME Tox和基因調(diào)控研究的特色產(chǎn)品。發(fā)現(xiàn)更多 ADME Tox 和 基因調(diào)控 特色產(chǎn)品。想要了解有關(guān)生物活性小分子在其他研究域應(yīng)用的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問 sigma.com/discover-bsm。
該化合物由 GlaxoSmithKline開發(fā)。想要瀏覽其他由制藥公司開發(fā)的化合物以及已批準(zhǔn)物/候選藥物清單， 請(qǐng)單擊此處。
儲(chǔ)存分類代碼
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
閃點(diǎn)(°F)
Not applicable
閃點(diǎn)(°C)
Not applicable
原創(chuàng)作者：上海篤瑪生物科技有限公司
