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技術(shù)文章
查找：S Phos95%@2024技術(shù)文獻(xiàn)已更新
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別名:2-二環(huán)己基膦基-2′,6′-二甲氧基聯(lián)苯基, SPhos
Empirical Formula (Hill Notation):C26H35O2P
CAS號(hào):657408-07-6
分子量:410.53
MDL編號(hào):MFCD05861611
檢測(cè)方案
95%
形式
powder or crystals
reaction suitability
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
mp
164-166 °C (lit.)
165.5 °C
官能團(tuán)
phosphine
SMILES string
COc1cccc(OC)c1-c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4
InChI
1S/C26H35O2P/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5-3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3
InChI key
VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYSA-N
查找：S Phos95%@2024技術(shù)文獻(xiàn)已更新
說(shuō)明
一般描述
SPhos [2-Dicyclohexylphosphino-2′, 6′-dimethoxybiphenyl] is an air-stable, electron-rich biaryl phosphine ligand developed by the Buchwald group to enhance the reactivity of palladium catalysis during cross-coupling reactions.
應(yīng)用
SPhos may be used as a ligand in the following processes:
- Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction between Boc-protected aminomethyltrifluoroborate ａnd aryl chlorides or hetaryl chlorides to form the corresponding aminomethylarenes.[1]
- Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction between 4-methyl-substituted piperidinylzinc reagent ａnd different aryl or heteroaryl iodides to form various substituted piperidines.[2]
- Intramolecular Suzuki-Miyaura coupling to form the 18-membered macrocyclic ring during the multi-step synthesis of riccardin C.[3]
Utilized in conjunction with palladium to form a highly active catalyst for C-N bond formation[4]用于Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)的高度通用配體； 芳基氯、受阻聯(lián)芳基、雜聯(lián)芳基。
- Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction between Boc-protected aminomethyltrifluoroborate ａnd aryl chlorides or hetaryl chlorides to form the corresponding aminomethylarenes.[1]
- Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction between 4-methyl-substituted piperidinylzinc reagent ａnd different aryl or heteroaryl iodides to form various substituted piperidines.[2]
- Intramolecular Suzuki-Miyaura coupling to form the 18-membered macrocyclic ring during the multi-step synthesis of riccardin C.[3]
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試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或生物體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)， 本公司概不負(fù)責(zé)。
嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，不同批號(hào)不可交換使用，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
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