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(1R,8S,9s)-雙環(huán)[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 N-琥珀酰亞胺碳酸酯
(1R,8S,9s)-雙環(huán)[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 N-琥珀酰亞胺碳酸酯
別名:N-[((1R,8S,9s)-雙環(huán)[6.1.0]壬-4-炔-9-基)甲氧基羰基氧]琥珀酰亞胺, BCN-NHS, BCN-琥珀酰亞胺酯
Empirical Formula (Hill Notation):C15H17NO5
CAS號:1426827-79-3
分子量:291.30
PubChem化學物質編號:329765714
NACRES:NA.22
質量水平
200
形式
powder
組成
carbon content, 61.85%
hydrogen content, 5.88%
nitrogen content, 4.81%
reaction suitability
reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent
官能團
NHS ester
儲存溫度
?20°C
SMILES string
[H][C@@]12CCC#CCC[C@]1([H])[C@@H]2COC(ON3C(CCC3=O)=O)=O
InChI
1S/C15H17NO5/c17-13-7-8-14(18)16(13)21-15(19)20-9-12-10-5-3-1-2-4-6-11(10)12/h10-12H,3-9H2/t10-,11+,12-
InChI key
SKTDJYHCSCYLQU-ZSBIGDGJSA-N
(1R,8S,9s)-雙環(huán)[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 N-琥珀酰亞胺碳酸酯
說明
應用
(1R,8S,9s)-雙環(huán)[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 N-琥珀酰亞胺碳酸酯可用于使彈性蛋白樣多肽（ELP）的賴氨酸殘基的伯胺官能化。這些官能化ELP能夠通過生物正交菌株促進的疊氮化物-炔烴環(huán)加成反應快速發(fā)生交聯(lián)，形成具有高凝膠動力學和可調力學的水凝膠，使其成為細胞包囊的實用生物材料。{67
它也可用于合成雙環(huán)壬炔官能化聚乙二醇聚合物并包被可防止蛋白質粘附和細胞粘附的涂層，以制備超分子脲基嘧啶酮（UPy）材料。[1]琥珀酰亞胺酯/NHS官能化環(huán)辛炔衍生物，用于將環(huán)辛炔部分引入含胺化合物或生物分子中。環(huán)辛炔可用于菌株促進的無銅疊氮化物-炔烴環(huán)加成反應。這種菌株促進的環(huán)辛炔將與疊氮化物官能化化合物或生物分子反應而無需銅催化劑，從而產(chǎn)生穩(wěn)定的三唑鍵。
它也可用于合成雙環(huán)壬炔官能化聚乙二醇聚合物并包被可防止蛋白質粘附和細胞粘附的涂層，以制備超分子脲基嘧啶酮（UPy）材料。[1]
包裝
無底玻璃瓶。內(nèi)含物裝在插入的融合錐內(nèi)。
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