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人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)ELISA試劑盒標準品的稀釋方法:
1)粉末標準品短暫離心,讓因運輸沾到管蓋、管壁的標準品沉到管底。
2)根據(jù)瓶標簽加入一定體積的蒸餾水,加水后輕柔渦旋震蕩,室溫靜置溶解 10-30min,讓粉末完全溶解。
注意:加水后暫不用移液槍吹吸,避免蛋白未溶解,槍頭帶出部分蛋白,待完全溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。
人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)ELISA試劑盒標準品稀釋液的選擇:
1 耗材準備:準備8個1.5Ml離心管,寫上S1-S7、空白。
2 空白: 標準品稀釋液(培養(yǎng)基)作為空白即零濃度。
3 梯度稀釋:根據(jù)說明書,每管加入等體積的標準品稀釋液(培養(yǎng)基),
4 吸取同體積溶解好的標準品到S1管中,吹打10次混勻,渦旋5S,從S1管中吸取同體積溶液到 S2管,吹打10次混勻,渦旋5s,同法稀釋S3-S7濃度。
注意:若細胞上清樣本,建議用細胞培養(yǎng)基梯度稀釋標準品。若血清、血漿、組織勻漿樣本,用試劑盒中的標準品稀釋液,梯度稀釋標準品。梯度稀釋標準品時,渦旋震蕩混勻后可短暫離心,讓到蓋子、壁上的液體到管底,再開始稀釋下個濃度。
人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)ELISA試劑盒現(xiàn)作為ELISA試劑盒專業(yè)研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè),擁有長達10年的ELISA試劑盒研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗,嚴格的質(zhì)量控制體系,經(jīng)過不斷的實驗優(yōu)化和改進,積累了大量的經(jīng)驗,擁有專業(yè)的研發(fā)團隊,利用專業(yè)的技術(shù)自主研發(fā)的elisa試劑盒,請您放心購買!
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