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ELISA試劑盒的清洗方法
點擊次數(shù)：149 發(fā)布時間：2017/1/4
ELISA試劑盒血清：操作過程中防止任何細(xì)胞刺激。運用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。搜集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心腸別離。
細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去掉顆粒和聚合物。
保留：假如樣品不當(dāng)即運用，應(yīng)將其分紅小部分-70℃保留，防止重復(fù)冷凍。
盡可能的不要運用溶血或高血脂血。
假如血清中很多顆粒，檢查前先離心或過濾。
不要在37℃或更高的溫度加熱凍結(jié)。
不要在37℃或更高的溫度加熱凍結(jié)。
物A、B，和酶聯(lián)系物一起效果。
發(fā)生色彩。色彩的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。
ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗.已知濃度的規(guī)范品、未知濃度的樣品參加微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢查。
應(yīng)在室溫下凍結(jié)并確保樣品均勻地充沛凍結(jié)。
組織勻漿：將組織參加適當(dāng)生鹽水搗碎。
1000×g離心10分鐘，取上清液。
血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢查。1000×g離心30分鐘去掉顆粒。
先將生物素符號的抗體一起溫育。
洗刷后，參加親和素符號過的HRP。
再經(jīng)過溫育和洗刷，去掉未聯(lián)系的酶聯(lián)系物，然后參加底物A、B，和酶聯(lián)系物一起效果。發(fā)生色彩。
再經(jīng)過溫育和洗刷，去掉未聯(lián)系的酶聯(lián)系物，然后參加底物A、B，和酶聯(lián)系物一起效果。發(fā)生色彩。
ELISA試劑盒色彩的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。
