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產(chǎn)品展示

BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0

點(diǎn)擊次數(shù):0發(fā)布時(shí)間:2020/5/14 15:49:15

BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0

更新日期:2020/5/14 15:49:15

所 在 地:中國(guó)大陸

產(chǎn)品型號(hào):QP032

簡(jiǎn)單介紹:新型real-time PCR專用試劑,包含已優(yōu)化濃度的抗體修飾Hot-start DNA聚合酶、Buffer、dNTP、Mg2+和SYBR Green的混合試劑,以及ROX參比染料

相關(guān)標(biāo)簽:PCR擴(kuò)增 SYBR® PCR試劑盒 BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0 

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 英文名字BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0
中文名稱BlazeTaq SYBR Green qPCR mix2.0
供應(yīng)商GeneCopoeia
產(chǎn)品貨號(hào)QP032
產(chǎn)品報(bào)價(jià)¥1580/20ul體系×600次qPCR反應(yīng)
 
背景資料:
PCR這項(xiàng)核心技術(shù)的核心是強(qiáng)大的DNA聚合酶,其在新DNA鏈合成中扮演著重要的角色,是PCR反應(yīng)不可或缺的組成部分,是保證PCR擴(kuò)增產(chǎn)物特異性、熱穩(wěn)定性、保真度等方便的重要因素。
 
而對(duì)目的基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增的過(guò)程中,延伸錯(cuò)配的非特異產(chǎn)物和引物二聚體的產(chǎn)生是PCR實(shí)驗(yàn)中常遇到的問(wèn)題,這些都與DNA聚合酶有關(guān)。因?yàn)檫@種非特異擴(kuò)增會(huì)顯著降低目的基因擴(kuò)增的產(chǎn)率和靈敏度,從而影響擴(kuò)增結(jié)果的合理解釋和下游實(shí)驗(yàn)應(yīng)用的成功。
 
那么,問(wèn)題來(lái)了,如何減少非特異性擴(kuò)增?
 
方案:在冰上配制PCR反應(yīng),這是我們經(jīng)常的操作。因?yàn)檫@樣有助于將DNA聚合酶的活性保持在低水平。但在PCR開(kāi)始之前,依然可能會(huì)合成不需要的產(chǎn)物。
 
另一個(gè)辦法是將DNA聚合酶的加入時(shí)間推遲到個(gè)循環(huán)的退火步驟。因?yàn)橹挥性?0℃以上的初始變性步驟之后才能開(kāi)始擴(kuò)增,所以該技術(shù)被稱為“熱啟動(dòng)”。所以后來(lái)為了避免非特異性擴(kuò)增,科學(xué)家們開(kāi)始進(jìn)行手動(dòng)熱啟動(dòng)PCR反應(yīng),但是這個(gè)過(guò)程不僅費(fèi)時(shí)費(fèi)力,而且會(huì)增加樣品污染和降低實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性的風(fēng)險(xiǎn)。
 
后來(lái),人們發(fā)明了具有熱啟動(dòng)特性的DNA聚合酶,既抗體修飾的DNA聚合酶。這種DNA聚合酶通過(guò)對(duì)酶活性位點(diǎn)抗體修飾,抑制其在室溫下的活性,在初始高溫變性步驟(如,>90℃)階段,結(jié)合的抗體失活,從而激活DNA聚合酶。
 
產(chǎn)品描述:
新型real-time PCR專用試劑,包含已優(yōu)化濃度的抗體修飾Hot-start DNA聚合酶、Buffer、dNTP、Mg2+和SYBR Green的混合試劑,以及ROX參比染料
 
GeneCopoeia是超級(jí)大的克隆供應(yīng)商,專注于基因組學(xué)和蛋白組學(xué)領(lǐng)域,擁有多項(xiàng), 提供即用型ORF克隆、cDNA、shRNA、microRNA與啟動(dòng)子報(bào)告克隆。根據(jù)研究需求,為客戶定制不同表達(dá)載體和融合標(biāo)簽的克隆。除了精心優(yōu)化過(guò)的試劑盒與試劑產(chǎn)品,還提供全面的基因組研究工具。提供基因、miRNA、shRNA和啟動(dòng)子的慢病毒包裝服務(wù),細(xì)胞水平驗(yàn)證,穩(wěn)定細(xì)胞株篩選等服務(wù)。

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