慢病毒顆粒是由293T細(xì)胞通過瞬時轉(zhuǎn)染編碼用于病毒粒子的成分。由于對HIV-1的傳染性的安全考慮慢病毒包裝系統(tǒng)已經(jīng)將病毒成分分離成3或4個質(zhì)粒。然而，這些系統(tǒng)在重組時產(chǎn)生具有復(fù)制能力的慢病毒的機(jī)會仍然很小。此外，大多數(shù)商業(yè)慢病毒包裝系統(tǒng)提供含有病毒結(jié)構(gòu)的質(zhì)粒預(yù)混合配方中的蛋白質(zhì)，使得幾乎不可能優(yōu)化各種蛋白質(zhì)的比例用于特定實(shí)驗(yàn)和宿主細(xì)胞的質(zhì)粒。

艾美捷pSMPUW-Neo慢病毒表達(dá)載體#VPK-213在多重克隆含有EF-1α啟動子位點(diǎn)，其次是PGK啟動子和新霉素抗性基因（圖1）。

圖1：pSMPUW新慢病毒表達(dá)載體（6352bp，卡那霉素抗性）。

pSMPUW-Neo慢病毒表達(dá)載體文獻(xiàn)參考：

1. Chen, M. et al. (2002). Nature Genetics 32(4): 670-675.

2. Naldini, L., U. Blomer, P. Gallay, D. Ory, R. Mulligan, F. H. Gage, I. M. Verma, ａnd D. Trono (1996)

Science 272:263-267.

3. Verma, I. M., ａnd N. Somia (1997) Nature 389:239-242

4. Kahl C. A., Marsh J., Fyffe J., Sanders D. A., ａnd K. Cornetta (2004) J Virol. 78:1421-30.

5. White S. M., Renda M., Nam N. Y., Klimatcheva E., Zhu Y., Fisk J., Halterman M., Rimel B. J.,

Federoff H., Pandya S., Rosenblatt J. D., ａnd V. Planelles (1999) J Virol. 73:2832-40.

6. Kafri T., van Praag H., Ouyang L., Gage F. H., ａnd I. M. Verma (1999) J Virol. 73:576-84.

pSMPUW-Neo慢病毒表達(dá)載體相關(guān)研究：

1. VPK-205: ViraSafe™ Lentiviral Packaging System, Ecotropic

2. VPK-206: ViraSafe™ Lentiviral Packaging System, Pantropic

3. VPK-107: QuickTiter™ Lentivirus Titer Kit (Lentivirus-Associated HIV p24)

4. LTV-200: ViraDuctin™ Lentivirus Transduction Kit

來源：https://www.amyjet.com/products/VPK-213.shtml