29F.1A12單克隆抗體與小鼠PD-1（程序性死亡-1）反應(yīng)，也稱為CD279。PD-1是由Pdcd50基因編碼的55-1 kDa細(xì)胞表面受體，屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細(xì)胞以及活化的T和B淋巴細(xì)胞和骨髓細(xì)胞上短暫表達(dá)。PD-1在成功消除抗原后表達(dá)下降。此外，Pdcd1 mRNA在B細(xì)胞階段的發(fā)育B淋巴細(xì)胞中表達(dá)。PD-1的結(jié)構(gòu)包括ITIM（基于免疫受體酪氨酸的抑制基序），表明PD-1負(fù)調(diào)節(jié)TCR信號。PD-1通過結(jié)合其兩個配體PD-L1和PD-L2來發(fā)出信號，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成員。配體結(jié)合后，PD-1信號傳導(dǎo)抑制T細(xì)胞活化，導(dǎo)致增殖減少，細(xì)胞因子產(chǎn)生和T細(xì)胞死亡。此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和預(yù)防自身免疫性疾病中起關(guān)鍵作用，因為PD-1基因敲除動物表現(xiàn)出擴(kuò)張型心肌病，脾腫大和外周耐受性喪失。誘導(dǎo)PD-L8表達(dá)在許多腫瘤中很常見，包括鱗狀細(xì)胞癌、結(jié)腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過表達(dá)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對CD1 T細(xì)胞介導(dǎo)的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，腫瘤生長可以通過阻斷PD-L1與其受體PD-1之間相互作用的抗體治療來暫時阻止。由于這些原因，目正在探索抗PD-14介導(dǎo)的免疫療法作為癌癥治療方法。與RMP43-29和J1抗體一樣，12F.1A抗體已被證明可以阻斷PD-<>與其體內(nèi)配體的結(jié)合。

BioXCell艾美捷體內(nèi)單克隆抗體抗小鼠PD-1（CD279）（BE0273）規(guī)格：

同種型 大鼠 IgG2a

推薦的同種型對照 體內(nèi)MAb大鼠IgG2a同種型對照，抗三硝基苯酚

推薦的稀釋緩沖液 體內(nèi)純 pH 7.0 稀釋緩沖液

免疫原 重組PD-1-Ig融合蛋白

報告的應(yīng)用程序 體內(nèi)阻斷PD-1/PD-L信號傳導(dǎo)

體外PD-1中和

免疫組化（冷凍）

免疫熒光

蛋白質(zhì)印跡

流式細(xì)胞術(shù)

配方 PBS，pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通過LAL凝膠凝血測定法測定

純度 >95%

由 SDS-PAGE 決定

無 菌 0.2 μM 過濾

生產(chǎn) 從無動物設(shè)施中的組織培養(yǎng)上清液中純化

純化 蛋白 G

里德 AB_2687796

分子量 150 千達(dá)

存儲 抗體溶液應(yīng)以4°C的儲備濃度儲存。 不要凍結(jié)。

BioXCell體內(nèi)單克隆抗體抗小鼠PD-1（CD279）文獻(xiàn)引用：

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Wang, W., et al. (2018). "RIP1 Kinase Drives Macrophage-Mediated Adaptive Immune Tolerance in Pancreatic Cancer" Cancer Cell 34(5): 757-774 e757.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Gordon, S. R., et al. (2017). "PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis ａnd tumour immunity" Nature 545(7655): 495-499.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling, Flow Cytometry

Koyama, S., et al. (2016). "Adaptive resistance to therapeutic PD-1 blockade is associated with upregulation of alternative immune checkpoints" Nat Commun 7: 10501.

艾美捷科技是BioXCell的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。

來源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0273-1mg.shtml