產(chǎn)品展示
人過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPAR-γ)elisa試劑盒
點擊次數(shù):11發(fā)布時間:2016/11/23 10:44:07
更新日期:2016/11/23 10:44:07
所 在 地:中國大陸
產(chǎn)品型號:
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
英文名稱 | Human PPAR-γ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit | ||
中文名稱 | 人過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPAR-γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 | ||
貨號 | 種屬 | Human/人 | |
規(guī)格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
檢測方法 | 雙抗體夾心法 | ||
檢測范圍 | 0.156~10ng/mL | 靈敏度 | 0.094ng/mL |
人過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPAR-γ)elisa試劑盒原理>>>
人過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPAR-γ)elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PPAR-γ抗體包被于酶標(biāo)板上,實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PPAR-γ與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PPAR-γ抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人PPAR-γ抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PPAR-γ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,PPAR-γ濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中PPAR-γ的濃度。
人過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPAR-γ)elisa試劑盒組成>>>
名稱 | 規(guī)格 | 保存 |
Micro ELISA Plate | 8×12 / 8×6* | 4℃ |
Reference Standard | 2/1 支* | 4℃ |
Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL* | 4℃ |
Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL* | 4℃ |
Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL* | 4℃(避光) |
HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL/16mL* | 4℃ |
Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃(避光) |
Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
Plate Sealer | 5/3 張* | |
Manual | 1 份 | |
Certificate of Analysis | 1 份 | |
*: [96T/48T] |
人過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPAR-γ)elisa試劑盒操作步驟>>>
1. 在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各100μL, 37℃孵育90分鐘
2. 加入100μL 生物素化抗體工作液,37℃孵育60分鐘
3. 洗滌3次
4. 加入100μL酶結(jié)合物工作液, 37℃孵育30分鐘
5. 洗滌5次
6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分鐘左右
7. 加入50μL終止液,立即在450nm波長處測量OD值
8. 結(jié)果計算
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