產(chǎn)品展示
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haemobos實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
點(diǎn)擊次數(shù):0發(fā)布時(shí)間:2021/12/2 21:58:39

更新日期:2025/5/24 12:56:10
所 在 地:中國(guó)大陸
產(chǎn)品型號(hào):Mqt-hbo-100
品牌名稱:炎熙生物
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
探針?lè)?i>Candidatus Mycoplasma haemobos實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Candidatus Mycoplasma haemobos
貨號(hào):Mqt-hbo-20 規(guī)格:20個(gè)反應(yīng)
貨號(hào):Mqt-hbo-50 規(guī)格:50個(gè)反應(yīng)
貨號(hào):Mqt-hbo-100 規(guī)格:100個(gè)反應(yīng)
儲(chǔ)存:-20度,避光保存,有效期年。避免反復(fù)凍融。
試劑盒特點(diǎn):
1, 特異性檢測(cè)Candidatus Mycoplasma haemobos,不受其他基因組干擾。
2, 靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。
3, 使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。
4, 帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分C),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。
5, 帶有UDG酶和dUTP,可降低殘留DNA的污染。
嗜血支原體(Hemotropic Mycoplasma,或hemoplasma)是類寄生于紅細(xì)胞表面的細(xì)菌,無(wú)細(xì)胞壁,可以感染很多哺乳動(dòng)物,包括貓、犬、豬、牛、羊等,也包括人類。嗜血支原體曾被命名為血巴通氏體(Hemobartonella)和附紅細(xì)胞體(Eperythrozoon),根據(jù)16S rRNA基因序列分析,被重新歸類為支原體。在牛體內(nèi)已發(fā)現(xiàn)的嗜血支原體有兩種:維容氏支原體(Mycoplasma wenyonii)和Candidatus Mycoplasma haemobos。
Candidatus Mycoplasma haemobos發(fā)現(xiàn)較晚,直至本世紀(jì)才有報(bào)導(dǎo),分布較為廣泛,在中國(guó)、日本、瑞士、德國(guó)和巴西等都有發(fā)現(xiàn),臨床癥狀尚不清楚。其16S rRNA基因較維容氏支原體短,相似度僅81.2%,與貓血支原體有95%的相似度,因而在分類上與貓血支原體更為接近。
Candidatus Mycoplasma haemobos尚無(wú)合適的體外培養(yǎng)方法,因此難以開發(fā)蛋白類檢測(cè)方法。檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測(cè)靈敏度和特異性均比較差,容易受到人工制片方法和血液里其他成分的干擾,且支原體易從紅細(xì)胞表面脫落,造成漏檢。而PCR法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì),且可以區(qū)分支原體種類。定量PCR法與普通PCR法相比,不僅可以精確定量,而且操作更為方便,更少受環(huán)境污染的影響。
本試劑盒基于16S rRNA基因的保守區(qū)域,設(shè)計(jì)特異性引物和探針,可以準(zhǔn)確識(shí)別Candidatus Mycoplasma haemobos,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。經(jīng)檢測(cè),本試劑盒與維容氏支原體、貓和犬的3種嗜血支原體、及4種非嗜血支原體均無(wú)交叉反應(yīng)。
本試劑盒包含熱啟動(dòng)DNA聚合酶、dNTP(以dUTP代替dTTP)、引物、探針、陽(yáng)性對(duì)照品、ROX染料,和用以防止殘余DNA污染的UDG(Uracil- DNA Glycosylase,尿嘧啶-DNA-糖基酶),用戶只需準(zhǔn)備好DNA樣品即可使用。
本試劑盒采用的DNA聚合酶源自端嗜熱菌(Thermus thermophilus),經(jīng)改造后較普通的Taq酶具有更強(qiáng)的抗抑制能力和熱穩(wěn)定性。通過(guò)結(jié)合特異性單克隆抗體,在室溫下DNA聚合酶活性被抑制。在PCR循環(huán)的熱變性階段,抗體受熱被去除,此時(shí)DNA聚合酶活性恢復(fù),因此獲得“熱啟動(dòng)”功能。熱啟動(dòng)可減少殘余DNA的污染,提高PCR擴(kuò)增效率、靈敏度和目的片段產(chǎn)量。
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